新華社華盛頓8月14日電（記者周舟）美國食品和藥物管理局14日批準一款用于治療高度耐藥性肺結核的口服藥物，有望提高對這類致命性結核病的治療成功率并簡化治療方案。

　　經(jīng)美藥管局批準，新藥Pretomanid片劑聯(lián)用貝達喹啉和利奈唑胺，用于治療患有廣泛耐藥、不耐受或無反應的耐多藥肺結核病的成年患者。

　　研究人員在南非進行的臨床試驗招募了109名患有廣泛耐藥或耐多藥肺結核病患者，在第一批107人聯(lián)用這三種藥物進行為期6個月的治療后，又過了6個月進行評估。結果顯示，其中95人治療成功，遠高于類似肺結核病治療的歷史成功率。

　　世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，廣泛耐藥肺結核病的治療成功率為34%，耐多藥肺結核病治療成功率為55%。

　　新藥Pretomanid的三聯(lián)用法也簡化并縮短了廣泛耐藥肺結核病的治療過程。通常各類結核病均需要多種藥物聯(lián)用，對藥物最敏感的結核病也需要4種抗結核藥進行為期6個月的治療，而廣泛耐藥結核病則可能需要8種抗生素治療18個月或更久，部分藥物要每日注射。

　　Pretomanid由全球結核病藥物研制聯(lián)盟研發(fā)，是首款由非營利組織開發(fā)并注冊的抗結核病藥物。

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責任編輯： 邱麗芳