新華社柏林4月22日電（記者田穎）德國衛(wèi)生部和疫苗審批機構(gòu)保羅·埃爾利希研究所22日宣布批準德國首個新冠病毒疫苗臨床試驗。該機構(gòu)稱，這是全球第五款經(jīng)授權(quán)進入臨床試驗的新冠病毒候選疫苗。

　　據(jù)保羅·埃爾利希研究所的公告，這款候選疫苗由總部位于德國的生物新技術(shù)公司開發(fā)，是一種RNA（核糖核酸）疫苗。它的機理是將編碼新冠病毒刺突蛋白的信使RNA（mRNA）導(dǎo)入人體細胞內(nèi)，讓細胞生成病毒刺突蛋白，從而激發(fā)人體免疫反應(yīng)，這樣當(dāng)接觸真正的病毒時就已有了免疫力。

　　據(jù)悉，該臨床試驗旨在檢驗受試者對候選疫苗是否耐受，以及是否能夠激發(fā)機體的特定免疫反應(yīng)。臨床試驗將分為兩個階段：第一階段將對200名18至55歲的健康志愿者接種候選疫苗；經(jīng)過一段觀察期后，第二階段將為更多同年齡段的志愿者接種，并計劃讓感染新冠病毒風(fēng)險較高或重癥風(fēng)險較高的人群加入受試者隊伍。

　　保羅·埃爾利希研究所稱，未來幾個月，德國將陸續(xù)啟動更多新冠疫苗臨床試驗。

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